Nguyên nhân phát sinh và tính chất của đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể

Nguyên nhân chù yếu là do các tác nhân vật lí và hoá học trong ngoại cảnh đã phá vỡ cấu trúc NST hoặc gây ra sự sắp xếp lại các đoạn của chúng.

Ngày nay, khoa học đã xác định: Đột biến cấu trúc NST xảy ra do ảnh hưởng phức tạp của môi trưởng bên trong và bên ngoài cơ thể tới NST. Nguyên nhân chù yếu là do các tác nhân vật lí và hoá học trong ngoại cảnh đã phá vỡ cấu trúc NST hoặc gây ra sự sắp xếp lại các đoạn của chúng. Vì vậy, đột biến cấu trúc NST có thể xuất hiện trong điều kiện tự nhiên hoặc do con người tạo ra.

Trải qua quá trình tiến hoá lâu dài, các gen đã được sắp xếp hài hoà trên NST. Biến đổi cấu trúc NST làm thay đổi sô lượng và cách sắp xếp gen trên đó nên nường gây hại cho sinh vật. Mặc dầu vậy, trong thực tiễn, người ta còn gặp các dạng đột biến cấu trúc NST có lợi.

Ví dụ 1: Mất một đoạn nhỏ ở đầu NST 21 gây ung thư máu ở người.

Ví dụ 2: Enzim thủy phân tinh bột ở một giống lúa mạch có hoạt tính cao hơn nhờ hiện tượng lặp đoạn NST mang gen kiểm soát enzim này.

Sơ đồ tư duy đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể:

Loigiaihay.com

Bình luận

Chia sẻ

Bình chọn:

3.9 trên 49 phiếu

Bài tiếp theo

Quan sát hình 22 a, b, c. Hãy trả lời các câu hỏi sau:
Giải bài tập câu hỏi thảo luận trang 65 SGK Sinh học 9.
Bài 1 trang 66 SGK Sinh học 9
Đột biến cấu trúc NST là gì ? Nêu một số dạng đột biến và mô tả từng dạng đột biến đó.
Bài 2 trang 66 SGK Sinh học 9
Những nguyên nhân nào gây ra biến đổi cấu trúc NST
Bài 3 trang 66 SGK Sinh học 9
Tại sao biến đổi cấu trúc NST lại gây hại cho con người và sinh vật?
Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là gì ?
Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là gì ? NST sau khi bị đột biến bị mất đoạn H so với NST ban đầu.
Lý thuyết Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thế Sinh học 9
Lý thuyết Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thế Sinh học 9 đầy đủ, hay nhất