-
Chương 1. Cơ chế di truyền và biến dị
- Lý thuyết về gen và mã di truyền
- Bài 1. Gen và mã di truyền
- Lý thuyết về quá trình nhân đôi ADN
- Bài 1. Quá trình nhân đôi ADN
- Lý thuyết về ARN và quá trình phiên mã
- Bài 2. Quá trình phiên mã
- Lý thuyết về dịch mã
- Bài 2. Quá trình dịch mã
- Bài 3. Điều hòa hoạt động gen
- Lý thuyết về đột biến gen
- Lý thuyết về cơ chế phát sinh và sự biểu hiện của đột biến gen
- Bài 5. Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc NST
- Lý thuyết về đột biến số lượng NST - Đột biến lệch bội
- Lý thuyết về đột biến số lượng NST - Đột biến đa bội
- Ôn tập chương 1 - Cơ chế di truyền và biến dị
-
Chương 2. Tính quy luật của hiện tượng di truyền
- Lý thuyết về các khái niệm cơ bản trong di truyền
- Bài 8. Quy luật Menđen: Quy luật phân li
- Bài 9. Quy luật Menđen: Quy luật phân ly độc lập
- Bài 10. Tương tác gen
- Bài 11. Liên kết gen
- Bài 11. Hoán vị gen
- Bài 12. Di truyền liên kết với giới tính
- Bài 12. Di truyền ngoài nhân
- Tổng hợp các quy luật di truyền và tính số loại kiểu gen trong quần thể
- Bài 13. Ảnh hưởng của môi trường lên sự biểu hiện của gen
- Ôn tập chương 2 - Quy luật di truyền
-
Chương 3. Di truyền học quần thể
-
Chương 4. Ứng dụng di truyền học
-
Chương 5. Di truyền học người
-
Chương 6. Bằng chứng và cơ chế tiến hóa
- Bài 24. Các bằng chứng tiến hóa
- Bài 25. Học thuyết tiến hoá của Lamac và học thuyết Đacuyn
- Bài 26. Học thuyết tiến hóa tổng hợp hiện đại
- Lý thuyết về các nhân tố tiến hóa
- Bài 27. Quá trình hình thành quần thể thích nghi
- Bài 28. Loài
- Bài 29. Quá trình hình thành loài
- Bài 30. Quá trình hình thành loài (tiếp theo)
- Bài 31. Tiến hóa lớn
- Ôn tập chương 6 - Bằng chứng và cơ chế tiến hóa
-
Chương 7. Sự phát sinh và phát triển sự sống trên Trái Đất
-
Chương 8. Cá thể và quần thể sinh vật
- Bài 35. Môi trường sống và các nhân tố sinh thái
- Lý thuyết về giới hạn sinh thái và ổ sinh thái
- Lý thuyết về sự thích nghi của sinh vật với môi trường sống
- Bài 36. Quần thể sinh vật và quan hệ giữa các cá thể trong quần thể
- Bài 37. Các đặc trưng cơ bản của quần thể sinh vật
- Bài 38. Các đặc trưng cơ bản của quần thể sinh vật (tiếp theo)
- Bài 39. Biến động số lượng cá thể của quần thể sinh vật
- Lý thuyết về sự điều chỉnh số lượng cá thể của quần thể
-
Chương 9. Quần xã sinh vật
-
Chương 10. Hệ sinh thái, sinh quyển và bảo vệ môi trường
Trắc nghiệm lý thuyết về cơ chế phát sinh và sự biểu hiện của đột biến gen - Sinh 12
Đề bài
Các tác nhân đột biến có thể gây ra đột biến gen qua cách nào sau đây:
-
A.
Kết cặp không đúng với các bazơ nitơ dạng hiếm trong tái bản ADN.
-
B.
Kết cặp nhầm với 5- brôm uraxin.
-
C.
Acridin chèn vào mạch mới đang tổng hợp
-
D.
Cả A, B và C
Đột biến gen có thể làm xuất hiện
-
A.
Các alen mới
-
B.
Các tế bào mới
-
C.
Các NST mới
-
D.
Các tính trạng mới
Phát biểu nào sau đây về đột biến gen là đúng?
-
A.
Tạo ra nhiều locut gen mới, cung cấp nguyên liệu cho chọn giống và tiến hóa
-
B.
Chỉ xảy ra dưới tác động của các tác nhân gây đột biến
-
C.
Xét ở mức độ phân tử phần nhiều đột biến điểm thường vô hại (trung tính)
-
D.
Hậu quả đột biến gen phụ thuộc vào cường độ, liều lượng loại tác nhân gây đột biến và đặc điểm cấu trúc của gen
Những loại đột biến gen nào sau đây ít gây hậu quả nghiêm trọng hơn cho sinh vật?
-
A.
Thay thế và mất 1 cặp nuclêôtit
-
B.
Chuyển đổi vị trí và mất 1 cặp nuclêôtit
-
C.
Thay thế và chuyển đổi vị trí của 1 cặp nuclêôtit
-
D.
Thay thế và thêm 1 cặp nuclêôtit
Trong các trường hợp đột biến mất cặp nucleotit sau đây, trường hợp nào thường dẫn tới hậu quả nghiêm trọng hơn?
-
A.
Mất 3 cặp nucleotit liền nhau
-
B.
Mất 2 cặp nucleotit.
-
C.
Mất 1 cặp nucleotit ở bộ ba trước mã kết thúc
-
D.
Mất 1 cặp nucleotit ở bộ ba thứ 2
Đột biến tiền phôi là loại đột biến :
-
A.
Xảy ra trong quá trình thụ tinh tạo hợp tử
-
B.
Xảy ra trong quá trình phát sinh giao tử
-
C.
Xảy ra trong các lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử (giai đoạn 2-8 tế bào).
-
D.
Cả A, B và C đều đúng.
Loại đột biến gen nào sau đây không được di truyền bằng con đường sinh sản hữu tính?
-
A.
Đột biến giao tử
-
B.
Đột biến tiền phôi
-
C.
Đột biến ở hợp tử
-
D.
Đột biến xôma
Trong điều kiện gen trội lặn hoàn toàn, phát biểu nào sau đây đúng về sự biểu hiện kiểu hình của đột biến gen trong đời cá thể?
-
A.
Đột biến gen trội chỉ biểu hiện khi ở thể đồng hợp
-
B.
Đột biến gen trội biểu hiện khi ở thể đồng hợp và ở thể dị hợp
-
C.
Đột biến gen lặn chỉ biểu hiện ở thể dị hợp
-
D.
Đột biến gen lặn không biểu hiện được
Để một đột biến gen lặn có điều kiện biểu hiện thành kiểu hình trong một quần thể giao phối cần:
-
A.
Gen lặn đó bị đột biến trở lại thành alen trội và biểu hiện ngay thành kiểu hình
-
B.
Alen tương ứng bị đột biến thành alen lặn, làm xuất hiện kiểu gen đồng hợp lặn và biểu hiện thành kiểu hình
-
C.
Qua giao phối để tăng số lượng cá thể dị hợp và tạo điều kiện cho các gen tổ hợp với nhau làm xuất hiện kiểu gen đồng hợp lặn
-
D.
Tất cả đều đúng
Có bao nhiêu trường hợp sau đây, gen đột biến có thể được biểu hiện thành kiểu hình? (Cho rằng đột biến không ảnh hưởng đến sức đống của cơ thể sinh vật)?
(1). Đột biến lặn phát sinh trong nguyên phân
(2). Đột biến ti thể phát sinh trong quá trình hình thành trứng
(3). Đột biến trội phát sinh trong quá trình hình thành giao tử
(4). Đột biến trội phát sinh trong quá trình nguyên phân của hợp tử
(5). Đột biến lặn trên nhiễm sắc thể X có ở giới dị giao tử
-
A.
1
-
B.
3
-
C.
4
-
D.
2
Khi nói về đột biến gen,có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng ?
(1) Nucleotit hiếm có thể dẫn đến kết cặp sai trong quá trình nhân đôi ADN, gây đột biến thay thế một cặp nucleotit.
(2) Đột biến gen tạo ra các alen mới làm phong phú vốn gen của quần thể.
(3) Đột biến điểm là dạng đột biến liên quan đến 1 số cặp nucleotit
(4) Đột biến gen tạo ra nguồn nguyên liệu sơ cấp chủ yếu cho quá trình tiến hóa.
(5) Mức độ gây hại của alen đột biến phụ thuộc vào tổ hợp gen và điều kiện môi trường.
(6) Hóa chất 5-Bromuraxin gây đột biến mất một cặp nucleotit.
-
A.
2
-
B.
4
-
C.
5
-
D.
6
Sau đột biến, số liên kết hyđrô của gen giảm đi 2 liên kết, gen đã xảy ra đột biến nào sau đây?
-
A.
Mất một cặp A-T
-
B.
Mất một cặp G – X.
-
C.
Thay thế hai cặp G-X bằng hai cặp A-T
-
D.
Cả A và C
Biến đổi trong dãy nuclêôtit của gen cấu trúc dẫn tới sự biến đổi nào sau đây?
-
A.
Gen đột biến → mARN đột biến → Prôtêin đột biến
-
B.
mARN đột biến → Gen đột biến → Prôtêin đột biến
-
C.
Prôtêin đột biến → Gen đột biến → mARN đột biến.
-
D.
Gen đột biến → Prôtêin đột biến → mARN đột biến
Cho một đoạn mạch gốc ADN có trình tự các bộ ba tương ứng với thứ tự từ 6 đến 11 như sau:
3’ ……………AGG-TAX-GXX-AGX-GXA-XXX………..5’
Một đột biến xảy ra ở bộ ba thứ 9 trên gen trên làm mất cặp nuclêôtit AT sẽ làm cho trình tự của các nuclêôtit trên mARN như sau:
-
A.
3’...UXX-AUG-XGG-XGX-GUG-GG…5’
-
B.
5’…AGG-TAX-GXX-GXG-XAX-XX…3’
-
C.
5’...UXX-AUG-XGG-XXG-XGU-GGG…3’
-
D.
5’... UXX-AUG-XGG-XGX-GUG-GG …3’
Cho một đoạn mạch gốc ADN có trình tự các bộ ba tương ứng với thứ tự từ 6 đến 11 như sau:
3’ ………AAG-TAT- GXX-AGX- AXA-XXX………..5’
Một đột biến đảo cặp nuclêôtit XG của bộ ba thứ 6 với cặp TA ở bộ ba thứ 7 của gen trên làm cho sẽ
dẫn đến kết quả:
-
A.
Làm 2 axit amin tương ứng với vị trí mã thứ 6 và thứ 7 bị thay đổi.
-
B.
Làm trình tự của các nuclêôtit bị thay đổi từ vị trớ mã thứ 6 trở về sau.
-
C.
Làm trình tự của các nuclêôtit bị thay đổi từ vị trớ mã thứ 7 trở về sau.
-
D.
Không làm thay đổi axit amin nào.
Một gen có cấu trúc dài 0,306μm. Do đột biến thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác tại vị trí nuclêôtit thứ 360 đã làm cho mã bộ ba tại đây trở thành mã không quy định axit amin nào. Hãy cho biết phân tử prôtêin do gen đột biến tổng hợp ít hơn phân tử prôtêin ban đầu bao nhiêu axit amin?
-
A.
120
-
B.
119
-
C.
118
-
D.
180
Một gen cấu trúc có chứa 1800 nuclêôtit và 20% số nuclêôtit loại A. Gen bị đột biến thay thế 1 cặp A-T bằng 1 cặp G-X. Số lượng từng loại nuclêôtit của gen sau đột biến là
-
A.
A = T = 359, G = X = 541
-
B.
A = T = 360, G = X = 540.
-
C.
A = T = 361, G = X = 539
-
D.
A = T = 359, G = X = 540
Một gen bị đột biến dẫn đến ở đoạn giữa của mạch gốc gen mất đi 1 bộ ba. Như vậy chiều dài của gen sau đột biến sẽ như thế nào so với trước đột biến ?
-
A.
Tăng 10,2 Å
-
B.
Giảm 10,2 Å
-
C.
Tăng 20,4 Å
-
D.
Giảm 20,4 Å
Một gen có 3600 nucleotit, tích tỉ lệ của các nucleotit loại guanine và một loại nucleotit khác là 16%. Giả sử trong gen có một bazo xitozin trở thành dạng hiếm (X*) thì sau 4 lần nhân đôi số nucleotit mỗi loại có trong tất cả các gen đột biến là
-
A.
G = X = 10073, A = T = 1439
-
B.
G = X = 2527, A = T = 10073
-
C.
G = X = 1439, A = T = 10073
-
D.
G = X = 10073, A = T = 2527
Gen M có 2400 nucleotit và có A/G = 2/3. Gen M bị đột biến thành gen m có chiều dài không đổi so với gen trước đột biến và G = 719. Phát biểu nào sau đây sai?
-
A.
Đột biến trên thuộc dạng đột biến thay thế một cặp nucleotit
-
B.
Cặp gen Mm nhân đôi một lần thì số nucleotit tự do loại A môi trường cung cấp là 961
-
C.
Gen m có số liên kết hidro là 3120
-
D.
Cặp gen Mm nhân đôi một lần thì tổng số nucleotit tự do môi trường cung cấp là 4800
Lời giải và đáp án
Các tác nhân đột biến có thể gây ra đột biến gen qua cách nào sau đây:
-
A.
Kết cặp không đúng với các bazơ nitơ dạng hiếm trong tái bản ADN.
-
B.
Kết cặp nhầm với 5- brôm uraxin.
-
C.
Acridin chèn vào mạch mới đang tổng hợp
-
D.
Cả A, B và C
Đáp án : D
Các tác nhân đột biến có thể gây ra đột biến gen bằng cả ba cách A, B, C.
Đột biến gen có thể làm xuất hiện
-
A.
Các alen mới
-
B.
Các tế bào mới
-
C.
Các NST mới
-
D.
Các tính trạng mới
Đáp án : A
Đột biến gen làm xuất hiện các alen mới. Chỉ có đột biến mới có thể làm xuất hiện alen mới, chưa từng có trong quần thể
Phát biểu nào sau đây về đột biến gen là đúng?
-
A.
Tạo ra nhiều locut gen mới, cung cấp nguyên liệu cho chọn giống và tiến hóa
-
B.
Chỉ xảy ra dưới tác động của các tác nhân gây đột biến
-
C.
Xét ở mức độ phân tử phần nhiều đột biến điểm thường vô hại (trung tính)
-
D.
Hậu quả đột biến gen phụ thuộc vào cường độ, liều lượng loại tác nhân gây đột biến và đặc điểm cấu trúc của gen
Đáp án : C
Ý A sai vì: locut là vị trí của gen trên NST, đột biến gen không tạo ra locut gen mới.
Ý B sai vì: ngay trong quá trình nhân đôi, không có tác nhân gây đột biến mà sự kết cặp sai → đột biến gen.
Ý D sai vì: hậu quả của đột biến gen phụ thuộc vào tổ hợp gen và môi trường.
Những loại đột biến gen nào sau đây ít gây hậu quả nghiêm trọng hơn cho sinh vật?
-
A.
Thay thế và mất 1 cặp nuclêôtit
-
B.
Chuyển đổi vị trí và mất 1 cặp nuclêôtit
-
C.
Thay thế và chuyển đổi vị trí của 1 cặp nuclêôtit
-
D.
Thay thế và thêm 1 cặp nuclêôtit
Đáp án : C
Đột biến càng ít hoặc ở những vị trí ít quan trọng thì hậu quả càng nhỏ
Mất và thêm một cặp nuclêôtit thường gây hậu quả nghiêm trọng hơn so với thay thế và chuyển đổi một cặp nuclêôtit. Vì mất và thêm 1 cặp nuclêôtit gây đột biến dịch khung, còn thay thế và chuyển đổi 1 cặp nuclêôtit chỉ gây biến đổi 1 vài axit amin hoặc không gây biến đổi nếu đó là đột biến đồng nghĩa
Trong các trường hợp đột biến mất cặp nucleotit sau đây, trường hợp nào thường dẫn tới hậu quả nghiêm trọng hơn?
-
A.
Mất 3 cặp nucleotit liền nhau
-
B.
Mất 2 cặp nucleotit.
-
C.
Mất 1 cặp nucleotit ở bộ ba trước mã kết thúc
-
D.
Mất 1 cặp nucleotit ở bộ ba thứ 2
Đáp án : D
Xác định hậu quả của từng trường hợp
Mất 3 cặp nuclêôtit liền nhau → mất 1 axit amin
Mất 2 cặp nuclêôtit → thay đổi axit amin từ vị trị đột biến trở đi.
Mất 1 cặp nuclêôtit ở bộ ba trước mã kết thúc → thay đổi axit amin cuối cùng.
Mất 1 cặp nucleotit ở bộ ba thứ 2 → thay đổi toàn bộ axit amin của chuỗi polipeptit.
Đột biến tiền phôi là loại đột biến :
-
A.
Xảy ra trong quá trình thụ tinh tạo hợp tử
-
B.
Xảy ra trong quá trình phát sinh giao tử
-
C.
Xảy ra trong các lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử (giai đoạn 2-8 tế bào).
-
D.
Cả A, B và C đều đúng.
Đáp án : C
Đột biến tiền phôi xảy ra trong các lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử (giai đoạn 2-8 tế bào).
Loại đột biến gen nào sau đây không được di truyền bằng con đường sinh sản hữu tính?
-
A.
Đột biến giao tử
-
B.
Đột biến tiền phôi
-
C.
Đột biến ở hợp tử
-
D.
Đột biến xôma
Đáp án : D
Đột biến xôma – đột biến ở cơ quan sinh dưỡng, không di truyền bằng sinh sản hữu tính.
Trong điều kiện gen trội lặn hoàn toàn, phát biểu nào sau đây đúng về sự biểu hiện kiểu hình của đột biến gen trong đời cá thể?
-
A.
Đột biến gen trội chỉ biểu hiện khi ở thể đồng hợp
-
B.
Đột biến gen trội biểu hiện khi ở thể đồng hợp và ở thể dị hợp
-
C.
Đột biến gen lặn chỉ biểu hiện ở thể dị hợp
-
D.
Đột biến gen lặn không biểu hiện được
Đáp án : B
Đột biến gen trội biểu hiện khi ở thể đồng hợp và ở thể dị hợp. Đột biến gen lặn chỉ biểu hiện ở thể đồng hợp do ở thể dị hợp alen lặn bị lấn át bởi alen trội
Để một đột biến gen lặn có điều kiện biểu hiện thành kiểu hình trong một quần thể giao phối cần:
-
A.
Gen lặn đó bị đột biến trở lại thành alen trội và biểu hiện ngay thành kiểu hình
-
B.
Alen tương ứng bị đột biến thành alen lặn, làm xuất hiện kiểu gen đồng hợp lặn và biểu hiện thành kiểu hình
-
C.
Qua giao phối để tăng số lượng cá thể dị hợp và tạo điều kiện cho các gen tổ hợp với nhau làm xuất hiện kiểu gen đồng hợp lặn
-
D.
Tất cả đều đúng
Đáp án : D
Tất cả các cách A, B, C đều có thể làm một đột biến gen lặn biểu hiện thành kiểu hình
Có bao nhiêu trường hợp sau đây, gen đột biến có thể được biểu hiện thành kiểu hình? (Cho rằng đột biến không ảnh hưởng đến sức đống của cơ thể sinh vật)?
(1). Đột biến lặn phát sinh trong nguyên phân
(2). Đột biến ti thể phát sinh trong quá trình hình thành trứng
(3). Đột biến trội phát sinh trong quá trình hình thành giao tử
(4). Đột biến trội phát sinh trong quá trình nguyên phân của hợp tử
(5). Đột biến lặn trên nhiễm sắc thể X có ở giới dị giao tử
-
A.
1
-
B.
3
-
C.
4
-
D.
2
Đáp án : C
Mức độ biểu hiện của đột biến phụ thuộc vào tổ hợp gen, điều kiện môi trường, vị trí đột biến...
Các trường hợp đột biến biểu hiện ra kiểu hình là: (2),(3),(4),(5)
Trường hợp (1) gen đột biến ra kiểu hình khi ở trạng thái đồng hợp tử
Khi nói về đột biến gen,có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng ?
(1) Nucleotit hiếm có thể dẫn đến kết cặp sai trong quá trình nhân đôi ADN, gây đột biến thay thế một cặp nucleotit.
(2) Đột biến gen tạo ra các alen mới làm phong phú vốn gen của quần thể.
(3) Đột biến điểm là dạng đột biến liên quan đến 1 số cặp nucleotit
(4) Đột biến gen tạo ra nguồn nguyên liệu sơ cấp chủ yếu cho quá trình tiến hóa.
(5) Mức độ gây hại của alen đột biến phụ thuộc vào tổ hợp gen và điều kiện môi trường.
(6) Hóa chất 5-Bromuraxin gây đột biến mất một cặp nucleotit.
-
A.
2
-
B.
4
-
C.
5
-
D.
6
Đáp án : B
Các phát biểu đúng khi nói về đột biến gen là: (1), (2), (4), (5)
Ý (3) sai vì đột biến điểm là dạng đột biến liên quan tới 1 cặp nu
Ý (6) sai vì 5-Bromuraxin gây đột biến thay thế một cặp nucleotit
Sau đột biến, số liên kết hyđrô của gen giảm đi 2 liên kết, gen đã xảy ra đột biến nào sau đây?
-
A.
Mất một cặp A-T
-
B.
Mất một cặp G – X.
-
C.
Thay thế hai cặp G-X bằng hai cặp A-T
-
D.
Cả A và C
Đáp án : D
Xác định sự thay đổi số liên kết hyđrô ở từng trường hợp
Đột biến ở cả A và C đều làm gen giảm đi 2 liên kết hydro
Biến đổi trong dãy nuclêôtit của gen cấu trúc dẫn tới sự biến đổi nào sau đây?
-
A.
Gen đột biến → mARN đột biến → Prôtêin đột biến
-
B.
mARN đột biến → Gen đột biến → Prôtêin đột biến
-
C.
Prôtêin đột biến → Gen đột biến → mARN đột biến.
-
D.
Gen đột biến → Prôtêin đột biến → mARN đột biến
Đáp án : A
Biến đổi trong dãy nuclêôtit của gen cấu trúc dẫn tới sự biến đổi ở mARN qua phiên mã, tới Prôtêin qua dịch mã
Cho một đoạn mạch gốc ADN có trình tự các bộ ba tương ứng với thứ tự từ 6 đến 11 như sau:
3’ ……………AGG-TAX-GXX-AGX-GXA-XXX………..5’
Một đột biến xảy ra ở bộ ba thứ 9 trên gen trên làm mất cặp nuclêôtit AT sẽ làm cho trình tự của các nuclêôtit trên mARN như sau:
-
A.
3’...UXX-AUG-XGG-XGX-GUG-GG…5’
-
B.
5’…AGG-TAX-GXX-GXG-XAX-XX…3’
-
C.
5’...UXX-AUG-XGG-XXG-XGU-GGG…3’
-
D.
5’... UXX-AUG-XGG-XGX-GUG-GG …3’
Đáp án : D
Dựa vào nguyên tắc bổ sung giữa mạch gốc ADN và mARN: A –U, G-X, Tgốc -AmARN
Mất 1 cặp nuclêôtit → Xác định trình tự của mARN đột biến
Mạch gốc ADN : 3’ ……………AGG-TAX-GXX-AGX-GXA-XXX………..5’
Mạch bị đột biến: 3’ ……………AGG-TAX-GXX-GXG-XAX-XX………..5’
mARN: 5’…………….UXX-AUG-XGG-XGX-GUG-GG..………3’
Cho một đoạn mạch gốc ADN có trình tự các bộ ba tương ứng với thứ tự từ 6 đến 11 như sau:
3’ ………AAG-TAT- GXX-AGX- AXA-XXX………..5’
Một đột biến đảo cặp nuclêôtit XG của bộ ba thứ 6 với cặp TA ở bộ ba thứ 7 của gen trên làm cho sẽ
dẫn đến kết quả:
-
A.
Làm 2 axit amin tương ứng với vị trí mã thứ 6 và thứ 7 bị thay đổi.
-
B.
Làm trình tự của các nuclêôtit bị thay đổi từ vị trớ mã thứ 6 trở về sau.
-
C.
Làm trình tự của các nuclêôtit bị thay đổi từ vị trớ mã thứ 7 trở về sau.
-
D.
Không làm thay đổi axit amin nào.
Đáp án : A
Xác định dạng đột biến gen tạo thành.
Xác định kết quả đột biến có thể tạo thành.
Vì bộ ba thứ 7 có 2 cặp TA, ta có 2 trường hợp:
$\left[ \begin{gathered}
AAG - TAT \hfill \\
AAG - TAT \hfill \\
\end{gathered} \right. \to \left[ \begin{gathered}
AAT - GAT \hfill \\
AAT - TAG \hfill \\
\end{gathered} \right.$ → mARN tương ứng là $\left[ \begin{gathered}
UUA - XUA \hfill \\
UUA - AUX \hfill \\
\end{gathered} \right.$
Không xuất hiện bộ ba kết thúc.
Khi gen chưa bị đột biến, 2 axit amin là Phe-Ile
Sau đột biến 2 axit amin 6, 7 là:
Một gen có cấu trúc dài 0,306μm. Do đột biến thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác tại vị trí nuclêôtit thứ 360 đã làm cho mã bộ ba tại đây trở thành mã không quy định axit amin nào. Hãy cho biết phân tử prôtêin do gen đột biến tổng hợp ít hơn phân tử prôtêin ban đầu bao nhiêu axit amin?
-
A.
120
-
B.
119
-
C.
118
-
D.
180
Đáp án : D
Đột biến xuất hiện bộ ba kết thúc
Xác định số axit amin của gen ban đầu và gen sau khi đột biến.
Gen có số bộ ba là: 3060/(3,4 x 3) = 300
Số axit amin trong phân tử prôtêin ban đầu là: 300 - 2 = 298 axit amin (nếu không kể đến axit amin mở đầu).
Nuclêôtit có vị trí 360 thuộc bộ ba thứ 360 : 3 = 120
Codon thứ 120 trở thành mã kết thúc nên số axit amin trong phân tử prôtêin do gen bị đột biến tổng hợp có số axit amin là: 120 – 2 =118 axit amin (nếu không kể đến axit amin mở đầu).
Phân tử prôtêin do gen đột biến tổng hợp ít hơn phân tử prôtêin ban đầu là: 298 – 118 – 180 axit amin
Một gen cấu trúc có chứa 1800 nuclêôtit và 20% số nuclêôtit loại A. Gen bị đột biến thay thế 1 cặp A-T bằng 1 cặp G-X. Số lượng từng loại nuclêôtit của gen sau đột biến là
-
A.
A = T = 359, G = X = 541
-
B.
A = T = 360, G = X = 540.
-
C.
A = T = 361, G = X = 539
-
D.
A = T = 359, G = X = 540
Đáp án : A
Tính số nu mỗi loại của gen ban đầu
Tính số lượng nu sau khi gen bị đột biến
Số lượng nuclêôtit của gen ban đầu:
A = T = 360
G = X = 540
Đội biến thay thế A-T bằng G-X → A = T = 359 ; G = X = 541
Một gen bị đột biến dẫn đến ở đoạn giữa của mạch gốc gen mất đi 1 bộ ba. Như vậy chiều dài của gen sau đột biến sẽ như thế nào so với trước đột biến ?
-
A.
Tăng 10,2 Å
-
B.
Giảm 10,2 Å
-
C.
Tăng 20,4 Å
-
D.
Giảm 20,4 Å
Đáp án : B
Mỗi nuclêôtit có kích thước là 3,4 Å
Xác định sự thay đổi về chiều dài của gen sau đột biến
Chiều dài của gen sẽ giảm: 3,4 . 3 = 10,2 Å
Một gen có 3600 nucleotit, tích tỉ lệ của các nucleotit loại guanine và một loại nucleotit khác là 16%. Giả sử trong gen có một bazo xitozin trở thành dạng hiếm (X*) thì sau 4 lần nhân đôi số nucleotit mỗi loại có trong tất cả các gen đột biến là
-
A.
G = X = 10073, A = T = 1439
-
B.
G = X = 2527, A = T = 10073
-
C.
G = X = 1439, A = T = 10073
-
D.
G = X = 10073, A = T = 2527
Đáp án : D
Tính số nucleotide mỗi loại của gen.
Tính số gen bị đột biến.
Tính số nucleotide mỗi loại sau đột biến
Gọi x là tỷ lệ G, y là tỷ lệ loại nucleotit khác.
Nếu nucleotit này là A hoặc T ta có hệ phương trình $\left\{ \begin{gathered}x + y = 0.5 \hfill \\x.y = 0.16 \hfill \\\end{gathered} \right. \to $ vô nghiệm → nucleotit đó là X.
Ta có
$\left\{ \begin{gathered}x.y = 0.16 \hfill \\x = y \hfill \\ \end{gathered} \right. \Leftrightarrow x = y = 0.4 \Rightarrow \left\{ \begin{gathered}A = T = 360 \hfill \\G = X = 1440 \hfill \\ \end{gathered} \right.$
Khi có một bazo xitozin trở thành dạng hiếm (X*) thì sẽ phát sinh đột biến thay thế G-X -> A-T
Sau 4 lần nhân đôi, số phân tử ADN bị đột biến là ${2^{n - 1}} - 1 = 7$
Vậy số nucleotit trong các gen đột biến là:
A = T = (360 + 1) × 7 = 2527; G = X = (1440 - 1) × 7 = 10073
Gen M có 2400 nucleotit và có A/G = 2/3. Gen M bị đột biến thành gen m có chiều dài không đổi so với gen trước đột biến và G = 719. Phát biểu nào sau đây sai?
-
A.
Đột biến trên thuộc dạng đột biến thay thế một cặp nucleotit
-
B.
Cặp gen Mm nhân đôi một lần thì số nucleotit tự do loại A môi trường cung cấp là 961
-
C.
Gen m có số liên kết hidro là 3120
-
D.
Cặp gen Mm nhân đôi một lần thì tổng số nucleotit tự do môi trường cung cấp là 4800
Đáp án : C
Tính số nucleotide mỗi loại của gen
Tính số nucleotide của gen sau đột biến
Tính số nu môi trường cung cấp
Tính số liên kết hidro
Gen M có 2400 nu và có A/G = 2/3
→ gen M có : A = T = 480 và G = X = 720
Gen m có chiều dài bằng gen M
→ gen m có 2400 nu, mà gen m có G = 719
→ gen m có : A = T = 481 và G = X = 719
Đột biến là đột biến thay thế 1 cặp G – X bằng 1 cặp A – T ↔ (A) đúng
Cặp gen Mm nhân đôi 1 lần, số nu loại A môi trường cung cấp là : 480 + 481 = 961 ↔ (B) đúng
Gen m có số liên kết hidro là: 481 x 2 + 719 x 3 = 3119 ↔ (C) sai
Cặp gen Mm nhân đôi 1 lần, số nucleotit tự do môi trường cung cấp là: 2400 + 2400 = 4800 ↔ (D) đúng
Vậy phát biểu C sai
Luyện tập và củng cố kiến thức Bài 5. Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc NST Sinh 12 với đầy đủ các dạng bài tập trắc nghiệm có đáp án và lời giải chi tiết
Luyện tập và củng cố kiến thức lý thuyết về đột biến số lượng NST - Đột biến lệch bội Sinh 12 với đầy đủ các dạng bài tập trắc nghiệm có đáp án và lời giải chi tiết
Luyện tập và củng cố kiến thức lý thuyết về đột biến số lượng NST - Đột biến đa bội Sinh 12 với đầy đủ các dạng bài tập trắc nghiệm có đáp án và lời giải chi tiết
Luyện tập và củng cố kiến thức Ôn tập chương 1 - Cơ chế di truyền và biến dị Sinh 12 với đầy đủ các dạng bài tập trắc nghiệm có đáp án và lời giải chi tiết
Luyện tập và củng cố kiến thức lý thuyết về đột biến gen Sinh 12 với đầy đủ các dạng bài tập trắc nghiệm có đáp án và lời giải chi tiết
Luyện tập và củng cố kiến thức Bài 3. Điều hòa hoạt động gen Sinh 12 với đầy đủ các dạng bài tập trắc nghiệm có đáp án và lời giải chi tiết
Luyện tập và củng cố kiến thức Bài 2. Quá trình dịch mã Sinh 12 với đầy đủ các dạng bài tập trắc nghiệm có đáp án và lời giải chi tiết
Luyện tập và củng cố kiến thức lý thuyết về dịch mã Sinh 12 với đầy đủ các dạng bài tập trắc nghiệm có đáp án và lời giải chi tiết
Luyện tập và củng cố kiến thức Bài 2. Quá trình phiên mã Sinh 12 với đầy đủ các dạng bài tập trắc nghiệm có đáp án và lời giải chi tiết
Luyện tập và củng cố kiến thức lý thuyết về ARN và quá trình phiên mã Sinh 12 với đầy đủ các dạng bài tập trắc nghiệm có đáp án và lời giải chi tiết
Luyện tập và củng cố kiến thức Bài 1. Quá trình nhân đôi ADN Sinh 12 với đầy đủ các dạng bài tập trắc nghiệm có đáp án và lời giải chi tiết
Luyện tập và củng cố kiến thức lý thuyết về quá trình nhân đôi ADN Sinh 12 với đầy đủ các dạng bài tập trắc nghiệm có đáp án và lời giải chi tiết
Luyện tập và củng cố kiến thức Bài 1. Gen và mã di truyền Sinh 12 với đầy đủ các dạng bài tập trắc nghiệm có đáp án và lời giải chi tiết
Luyện tập và củng cố kiến thức lý thuyết về gen và mã di truyền Sinh 12 với đầy đủ các dạng bài tập trắc nghiệm có đáp án và lời giải chi tiết
- Trắc nghiệm Ôn tập chương 8, 9, 10 - Sinh thái học - Sinh 12
- Trắc nghiệm Bài 46. Thực hành: Quản lý và sử dụng bền vững tài nguyên thiên nhiên - Sinh 12
- Trắc nghiệm Bài 45. Dòng năng lượng trong hệ sinh thái và hiệu suất sinh thái - Sinh 12
- Trắc nghiệm Bài 44. Chu trình sinh địa hóa và sinh quyển - Sinh 12
- Trắc nghiệm Bài 43. Trao đổi vật chất trong hệ sinh thái - Sinh 12
