Giải bài 2 SBT Sinh học 12 trang 60

Giải bài 2 SBT Sinh học 12 trang 60. Một người đàn ông mù màu (bệnh do gen lặn trên NST giới tính X gây nên) có vợ là một phụ nữ đồng hợp bình thường về gen này.

Đề bài

Một người đàn ông mù màu (bệnh do gen lặn trên NST giới tính X gây nên) có vợ là một phụ nữ đồng hợp bình thường về gen này. Họ sinh được 2 con, không may cả 2 đứa trẻ đều mắc chứng Tơcnơ (XO), một đứa không bị mù màu, còn đứa kia bị mù màu.

a) Đối với đứa con mù màu, sự không phân li cặp NST giới tính xảy ra ở mẹ hay bố? Giải thích.

b) Đối với đứa con không bị mù màu, sự không phân li cặp NST giới tính xảy ra ở bố hay mẹ? Giải thích.

Phương pháp giải - Xem chi tiết

Bệnh mù màu gây ra bởi gen lặn trên NST X

Quy ước gen

Viết sơ đồ lai và biện luận

Lời giải chi tiết

a) Theo đề ra, phép lai giữa cặp vợ chồng này có thể viết như sau :

Quy ước gen A : không bệnh ; a : bị bệnh mù màu, ta có

p : ♀ \(X^AX^A\) (không bị bệnh) x ♂ \(X^aY\) (bị bệnh)

Đứa con : \(X^aO\) đã nhận NST \(X^a\) từ bố, tức là tinh trùng \(X^a\) được thụ tinh với trứng không có NST giới tính -> \(X^aO\) : Tơcnơ, mù màu. Do vậy, sự không phân li cặp NST giới tính xảy ra ở mẹ.

b) Đứa trẻ bị Tơcnơ, nhưng không bị mù màu : \(X^AO\) nhận NST XA từ mẹ, tức là trứng \(X^A\) thụ tinh với tinh trùng không có NST giới tính -> \(X^aO\), nên sự không phân li cặp NST giới tính xảy ra ở bố.

Loigiaihay.com

Bình luận

Chia sẻ

Bình chọn:

4.9 trên 7 phiếu

Bài tiếp theo

Giải bài 3 SBT Sinh học 12 trang 60
Giải bài 3 SBT Sinh học 12 trang 60. Một cô gái 20 tuổi, thân hình lùn, cổ ngắn, chậm phát triển trí tuệ được người nhà đưa tới bệnh viện xin khám và điều trị.
Giải bài 4 SBT Sinh học 12 trang 61
Giải bài 4 SBT Sinh học 12 trang 61. “Gánh nặng di truyền” là gì? Nêu các biện pháp nhằm hạn chế “gánh nặng di truyền” cho loài người
Giải bài 1 SBT Sinh học 12 trang 59
Giải bài 1 SBT Sinh học 12 trang 59. Ở người, bệnh hoá xơ nang là bệnh do gen lặn trên NST thường quy định