Câu hỏi 1 :

Đột biến gen là những biến đổi:

• A Trong cấu trúc của NST, xảy ra trong quá trình phân bào.
• B Trong cấu trúc của gen, liên quan đến một hoặc một số nu xảy ra trong ADN.
• C Trong cấu trúc của gen, liên quan đến một hoặc một số cặp nu xảy ra trong ARN.
• D Vật chất di truyền ở cấp độ phân tử hoặc cấp độ tế bào.

Câu hỏi 2 :

Phát biểu không đúng về đột biến gen là:

• A Đột biến gen làm phát sinh alen mới trong quần thể.
• B Đột biến gen làm thay đổi vị trí của gen trên NST.
• C Đột biến gen có thể làm biến đổi một hoặc một số cặp nu trong gen.
• D Đột biến gen làm biến đổi một hoặc một số tính trạng nào đó trên cơ thể sinh vật.

Câu hỏi 3 :

Dạng đột biến thay thế một cặp nu này bằng một cặp nu khác loại thì:

• A Các bộ ba từ vị trí cặp nu bị thay thế đến cuối gen bị thay đổi.
• B  Chỉ bộ ba có cặp nu thay thế mới thay đổi còn các bộ ba khác không thay đổi.
• C Toàn bộ các bộ ba nu trong gen bị thay đổi.
• D Nhiều bộ ba nu trong gen bị thay đổi

Câu hỏi 4 :

Phát biểu nào sau đây là đúng về thể đột biến?

• A Thể đột biến là cơ thể mang biến dị tổ hợp được biểu hiện ra kiểu hình.
• B Thể đột biến là cơ thể mang đột biến nhưng chưa biểu hiện ra kiểu hình.
• C  Thể đột biến là cơ thể mang đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình.
• D Thể đột biến là cơ thể mang đột biến nhưng không bao giờ biểu hiện ra kiểu hình.

Câu hỏi 5 :

Tần số đột biến ở một gen phụ thuộc vào:

1. số lượng gen có trong cấu trúc gen                           2. đặc điểm cấu trúc gen

3. cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến      4. sức chống chịu của cơ thể dưới tác động môi trường

Phương án đúng là:

• A     1 ,2 .
• B 2, 3.
• C  3, 4.
• D  2, 4

Câu hỏi 6 :

Dạng đột biến gen nào sau đây khi xảy ra có thể làm thay đổi số liên kết hidro của gen nhưng không làm thay đổi số nu của gen?

• A Đảo vị trí một số cặp nu.
• B Thay thế cặp nu này bằng cặp nu khác.
• C Thêm một cặp nu.
• D Mất một cặp nu.

Câu hỏi 7 :

Dạng đột biến gen nào sau đây có thể làm thay đổi thành phân 1 aa nhưng không làm thay đổi số lượng aa trong chuỗi polipeptit tương ứng?

• A Thêm một cặp nu ở bộ ba mã hóa thứ năm của gen.
• B Mất một cặp nu ở bộ ba mã hóa thứ năm của gen.
• C Mất 3 cặp nu ở bộ ba mã hóa thứ năm của gen.
• D Thay thế một cặp nu này bằng một cặp nu khác ở bộ ba mã hóa thứ năm của gen.

Câu hỏi 8 :

 Hóa chất gây đột biến nhân tạo 5 Brom Uraxin (5BU) sẽ tác động gây ra loại đột biến:

• A Thay thế cặp AT bằng cặp GX.
• B Thay thế cặp GX bằng cặp XG.
• C Thay thế cặp AT bằng cặp TA.
• D Thay thế cặp GX bằng cặp AT.

Câu hỏi 9 :

Một phân tử ADN đang trong quá trình nhân đôi, nếu có một phân tử Acridin chèn vào mạch khuôn sẽ phát sinh dạng đột biến:       

• A Thêm một cặp nu.
• B Thay thế cặp AT bằng cặp GX.
• C Mất một cặp nu.
• D Thay thế cặp GX bằng cặp AT.

Câu hỏi 10 :

Trong các tác nhân  gây đột biến sau đây, tác nhân nào không cùng nhóm với các tác nhân còn lại ?

• A 5-BU
• B  EMS
• C  consixin.
• D Acridin.

Câu hỏi 11 :

Xét về mặt tiến hóa vai trò cơ bản nhất của đột biến gen là:

• A  Tăng khả năng thích nghi của sinh vật trước môi trường sống.
• B Làm nguyên liệu sơ cấp cho tiến hóa.
• C Tạo ra nhiều alen mới nên được coi là nguyên liệu thứ cấp.
• D Giúp đào thải các cá thể có hại tạo giống tốt.

Câu hỏi 12 :

Hiện tượng nào sau đây là đột biến?

• A Người bị bệnh bạch tạng có da trắng, mắt trắng, má hồng.
• B  Cây sồi rụng lá vào cuối mùa thu và ra lá non vào màu xuân.
• C Số lượng hồng cầu của người trong máu tăng lên khi di chuyển lên núi cao sống.
• D  Một số loài thú thay đổi màu sắc, độ dày của bộ lông theo mùa.

Câu hỏi 13 :

Phát biểu nào sau đây về sự biểu hiện kiểu hình của đột biến gen là đúng?

• A Đột biến gen lặn không được biểu hiện.
• B  Đột biến gen trội chỉ được biểu hiện ở cơ thể đồng hợp trội.
• C Đột biến gen trội được biểu hiện ở cơ thể đồng hợp trội hoặc dị hợp.
• D Đột biến gen lặn chỉ được biểu hiện ở cơ thể dị hợp.

Câu hỏi 14 :

Hóa chất acridin khi gắn vào mạch mới được tổng hợp trên phân tử ADN sẽ gây ra đột biến gen loại:

• A mất 1 cặp nu.
• B thêm 1 cặp nu.
• C  thay thế 1 cặp nu.
• D  mất hoặc thêm 1 cặp nu.

Câu hỏi 15 :

Khi nói về đột biến gen , xét các kết luận sau đây

1-      Quá trình nhân đôi không tuân theo nguyên tắc bổ sung thì sẽ dẫn tới đột biến gen

2-      Đột biến gen trội ở thể dị hợp cũng được gọi là thể đột biến

3-      Đột biến gen chỉ được phát sinh trong môi trường có tác nhân đột biến

4-      Gen đột biến ở đời bộ mẹ luôn được truyền lại cho con cháu

Có bao nhiêu kết luận đúng?

• A 1
• B 2
• C 3
• D 4

Câu hỏi 16 :

Guanin dạng hiếm G^* kết hợp với ...(I)... trong quá trình nhân đôi tạo ra dạng đột biến ...(II).. I và II lần lượt là

• A Adenin , thay thế cặp G- X bằng cặp A- T.
• B Timin thay thế cặp G- X bằng cặp A- T.
• C Timin thay thế cặp G- X bằng cặp T- A.
• D Adenin , thay thế cặp G- X bằng cặp T- A.

Câu hỏi 17 :

Đặc điểm chung cuả các đột biến là

• A đồng loạt định hướng và di truyền được.
• B có tính chất cá thể và ngẫu nhiên.
• C ở từng cá thể định hướng và di truyền được.
• D có tính chất cá thể định hướng và không di truyền được.

Câu hỏi 18 :

Kết luận nào sau đây là không đúng

• A Trong điều kiện không có tác nhân đột biến thì đột biến vẫn có thể xảy ra.
• B Cơ thể mang gen lặn ở trạng thái dị hợp không được gọi là thể đột biến.
• C Gen ở tế bào chất bị đột biến thành gen lặn thì kiểu hình luôn được biếu hiện.
• D Quá trình nhân đôi không tuân theo nguyên tắc bổ sung thì sẽ phát sinh đột biến.

Câu hỏi 19 :

Hóa chất 5- BU thường gây đột biến gen dạng thay thế A- T bằng cặp G- X . Đột biến gen được phát sinh qua cơ chế nhân đôi ADN . Để xuất hiện loại đột biến trên gen đột biến cần trải qua mấy lần nhân đôi

• A 2 lần.
• B 3 lần.
• C  1 lần.
• D 4 lần.

Câu hỏi 20 :

Loại đột biến gen được phát sinh do tác nhân đột biến xen vào mạch khuôn khi ADN đang tự nhân đôi là :

• A  Mất 1 cặp nucleotit.                
• B Thay thế 1 cặp A – T bằng cặp T – A.
• C  Thay thế 1 cặp A – T bằng cặp G – X.
• D Thêm một cặp nucleotit.     

Câu hỏi 21 :

Những dạng đột biến không làm thay đổi số lượng nucleotit của gen là :

• A  Mất và them 1 cặp nucleotit.                     
• B  Mất và thay thế một cặp nuleotit.
• C Thêm và thay thế 1 và 2 cặp nucleotit
• D Thay thế 1 và 2 cặp nucleotit

Câu hỏi 22 :

Gen đột biến nào sau đầy luôn biều hiện thành kiểu hình ngay khi ở trạng thái dị hợp

• A Gen quy định bệnh bach tạng   
• B Gen quy định bệnh mù màu   
• C Gen quy định bện máu khó động   
• D Gen quy định bệnh hồng cầu lưỡi liềm  

Câu hỏi 23 :

Trong số các dạng đột biến sau đây, dạng nào thường gây hậu quả ít nhất:

• A Mất một cặp nuclêôtit.
• B Thêm một cặp nuclêôtit.
• C Thay thế một cặp nuclêôtit.
• D Đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể

Câu hỏi 24 :

Khi nói về đột biến gen, kết luận nào sau đây không đúng ?

• A Trong điều kiện không có tác nhân đột biến thì vẫn có thể phát sinh đột biến gen.
• B Cơ thể mang đột biến gen trội luôn được gọi là thể đột biến.
• C Đột biến gen được gọi là biến dị di truyền vì tất cả các đột biến gen đều được di truyền cho đời sau.
• D Tần số đột biến gen phụ thuộc vào cường độ, liều lượng của tác nhân gây đột biến và đặc điểm cấu trúc của gen.

Câu hỏi 25 :

Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây là không đúng ?

• A Đột biến gen làm xuất hiện các alen khác nhau trong quần thể.
• B Đột biến gen làm thay đổi vị trí của gen trên nhiễm sắc thể.
• C Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen.
• D Đột biến gen hầu hết là có hại.

Câu hỏi 26 :

Mức độ có lợi hay có hại của gen đột biến phụ thuộc vào:

• A Môi trường sống và tổ hợp gen.
• B Tần số phát sinh đột biến.
• C Số lượng cá thể trong quần thể.
• D Tỉ lệ đực, cái trong quần thể.

Câu hỏi 27 :

Ở sinh vật nhân sơ, tại sao nhiều đột biến thay thế một cặp nuclêôtit là đột biến trung tính:

• A Do tính chất thoái hóa của mã di truyền, đột biến không làm biến đổi bộ ba này thành bộ ba khác.
• B Do tính chất thoái hóa của mã di truyền, đột biến làm biến đổi bộ ba này thành bộ ba khác nhưng cùng mã hóa cho một loại axit amin.
• C Do tính chất phổ biến của mã di truyền, đột biến làm biến đổi bộ ba này thành bộ ba khác.
• D Do tính đặc hiệu của mã di truyền, đột biến làm biến đổi bộ ba này thành bộ ba khác làm prôtêin biến đổi.

Câu hỏi 28 :

Gen ban đầu có cặp nuclêôtit chứa G hiếm (G*) là X-G*, sau đột biến cặp này sẽ biến đổi thành cặp

• A T-A
• B X-G
• C G-X
• D A-T

Câu hỏi 29 :

Trường hợp gen cấu trúc bị đột biến thay thế 1 cặp A - T bằng 1 cặp G - X thì số liên kết hyđrô sẽ

• A giảm 2
• B  tăng 2
• C tăng 1
• D giảm 1

Câu hỏi 30 :

Những dạng đột biến gen là:

• A Mất đoạn,  lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn.
• B Mất một hoặc một số cặp nhiễm sắc thể.
• C Mất, thêm, thay thế một cặp nuclêôtit.
• D Thêm một hoặc một số cặp nhiễm sắc thể.