Câu hỏi 1 :

Ở ruồi giấm gen A qui định mắt đỏ là trội hoàn toàn so với gen a qui định mắt trắng, các gen này nằm trên NST X không nằm trên NST giới tính Y. Cho ruồi mắt đỏ giao phối với ruồi mắt trắng ở F₁ thu được 1 đực đỏ : 1 đực trắng : 1 cái đỏ : 1 cái trắng. Kiểu gen của cặp ruồi đem lai là:

• A X^AY x X^aO 
• B X^AY x X^aX^a 
• C X^aY x X^AX^a  
• D X^aY x X^AX^A

Câu hỏi 2 :

Nghiên cứu cấu trúc di truyền của một quần thể động vật người ta phát hiện một gen gồm 2 alen A và a đã tạo ra được 5 kiểu gen khác nhau trong quần thể. Có thể kết luận gen này nằm trên:

• A NST thường
• B NST Y
• C NST X và Y
• D NST X

Câu hỏi 3 :

Ở người bệnh máu khó đông và bệnh mù màu đỏ - xanh lục do hai gen lặn (a và b) nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y qui định. Một phụ nữ bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục và không bị bệnh máu khó đông lấy chồng bị bệnh máu khó đông và không bị bệnh mù màu đỏ xanh lục. Phát biểu nào sau đây là đúng về những đứa con của cặp vợ chồng trên?

• A Tất cả con trai của họ đều bị bệnh mù màu đỏ xanh lục
• B Tất cả con trai của họ đều bị bệnh máu khó đông
• C Tất cả con gái của họ đều bị bệnh máu khó đông
• D Tất cả con gái của họ đều bị bệnh mù màu đỏ xanh lục Xét tính trạng máu khó đông :

Câu hỏi 4 :

Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định, không có alen tương ứng trên Y. Một người nữ máu đông bình thường, có bố mắc bệnh này, lấy chồng bị bệnh máu khó đông, khi sinh con có thể có

• A 100% con trai bình thường
• B 50% số con gái mắc bệnh đó.
• C 100% con gái đều mắc bệnh đó.
• D 100% con trai mắc bệnh đó.

Câu hỏi 5 :

Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường. Một người nam bình thường kết hôn với một người nữ bình thường nhưng cô có bố mắc bệnh này. Khả năng họ sinh ra được đứa con khoẻ mạnh là bao nhiêu ?

• A 100%
• B 25%
• C 50%
• D 75%

Câu hỏi 6 :

Ở gà, gen trội R quy định lông vằn, gen r quy định lông không vằn nằm trên NST X. Để có thể sớm phân biệt trống và mái khi gà mới nở bằng tính trạng này, người ta phải thực hiện phép lai nào sau đây ?

• A ♂XRXr  x  ♀XrY. 
• B ♂XRXR  x  ♀XrY.
• C ♂XRXr  x  ♀XRY. 
• D ♂XrXr  x  ♀XRY.

Câu hỏi 7 :

Ở ruồi giấm, gen W quy định tính trạng mắt đỏ, gen w quy định tính trạng mắt trắng nằm trên NST giới tính X, không có alen tương ứng trên NST Y. Trong quần thể có tối đa bao nhiêu kiểu gen và kiểu giao phối khác nhau ?

• A 3 kiểu gen, 3 kiểu giao phối.
• B 6 kiểu gen, 4 kiểu giao phối.
• C 5 kiểu gen, 6 kiểu giao phối.
• D 3 kiểu gen, 6 kiểu giao phối.

Câu hỏi 8 :

Đặc điểm nào dưới đây không phải là đặc điểm của bệnh di truyền do gen lặn liên kết với NST giới tính X ở người ?

• A Người nữ khó biểu hiện bệnh do bệnh chỉ biểu hiện khi ở trạng thái đồng hợp.
• B Mẹ mang gen bệnh ở trạng thái dị hợp sẽ làm biểu hiện bệnh ở một nửa số con trai.
• C Bố mang gen bệnh sẽ truyền gen bệnh cho một nửa số con gái.
• D Bệnh có xu hướng dễ biểu hiện ở người nam do gen lặn đột biến không có alen bình thường tương ứng trên Y át chế.

Câu hỏi 9 :

Xét phép lai P: đực lông không đốm thuần chủng x cái lông đốm thuần chủng. Thu được F₁ 100% con đực lông đốm : 100% con cái lông không đốm. Các tính trạng này di truyền theo qui luật:

• A Trội hoàn toàn        
• B  Liên kết giới tính, di truyền chéo
• C Di truyền theo dòng mẹ        
• D  Liên kết giới tính, di truyền thẳng

Câu hỏi 10 :

Ở người, bệnh mù màu đỏ - lục do 1 gen lặn nằm trên NST X gây ra. Một người con trai bị bệnh mù màu đỏ - lục do đã thừa hưởng gen gây bệnh

• A từ cha hoặc mẹ.
• B chỉ từ mẹ.
• C chỉ từ cha.
• D từ cả cha và mẹ.

Câu hỏi 11 :

Tại sao gen đột biến lặn trên nhiễm sắc thể X của người lại dễ được phát hiện hơn so với gen đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường?

• A Vì chỉ có một trong hai nhiễm sắc thể X của nữ giới hoạt động.
• B Vì gen đột biến trên nhiễm sắc thể X thường là gen trội.
• C  Vì tần số đột biến gen trên nhiễm sắc thể X thường cao hơn so với trên nhiễm sắc thể Y.
• D Vì phần lớn các gen trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên Y.

Câu hỏi 12 :

Nếu kết quả phép lai thuận và lai nghịch khác nhau, tính trạng không phân đều ở hai giới, tính trạng lặn phổ biến ở giới dị giao tử (XY) thì kết luận nào sau đây là đúng?

• A Gen qui định tính trạng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X vùng không tương đồng.
• B Gen qui định tính trạng nằm trên nhiễm sắc thể Y vùng không tương đồng.
• C Gen qui định tính trạng nằm trong ti thể của tế bào chất.
• D Gen qui định tính trạng nằm trên nhiễm sắc thể thường.

Câu hỏi 13 :

Trong di truyền qua tế bào chất, kiểu hình của con luôn giống mẹ vì

• A Gen của bố luôn bị át 
• B Hợp tử chỉ có NST của mẹ
• C Không phù hợp gen của bố và tế bào chất của mẹ 
• D Tế bào chất của hợp tử chủ yếu là của trứng

Câu hỏi 14 :

Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) là do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (X^m). Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai bị mù màu của họ đã nhận X^m từ

• A Bà
• B mẹ
• C bố
• D ông nội

Câu hỏi 15 :

Kết luận quan trọng nhất rút ra từ kết quả khác nhau giữa lại thuận và lại nghịch là:

• A Tế bào chất có vai trò nhất định trong di truyền.
• B Nhân tế bào có vai trò quan trọng nhất trong sự di truyền.
• C  Phát hiện được tính trạng đó di truyền do gen trong nhân hay do gen ở tế bào chất quy định.
• D Cơ thể mẹ có vai trò lớn trong việc quy định các tính trạng của cơ thể con.

Câu hỏi 16 :

Đặc điểm nào sau đây chỉ có ở ADN ti thể mà không có ở trong ADN ở trong nhân tế bào.

• A  Được cấu trúc từ 4 loại đơn phân A,T,G,X theo nguyên tắc đa phân
• B Mang gen quy định tổng hợp protein cho bào quan ti thể
• C Có cấu trúc dạng vòng, có hàm lượng ổn định và đặc trưng cho loài
• D Được phân chia không đồng đều cho các tế bào con khi phân bào

Câu hỏi 17 :

Nhận định nào sau đây là không đúng ?

• A Tất cả các hiện tượng di truyền theo dòng mẹ đều là di truyền tế bào chất
• B di truyền tế bào chất còn gọi là di truyền ngoài nhân hay di truyền ngoài NST
• C Trong phép lai thuận -  nghịch, nếu con lai biểu hiện kiểu hình giống mẹ về tính trạng đang xét thì đó là di truyền theo dòng mẹ
• D  con lai mang tính trạng của mẹ nên di truyền tế bào chất được xem là di truyền theo dòng mẹ

Câu hỏi 18 :

Nhận định nào sau đây về NST giới tính là đúng?

• A Cặp NST giới tính chỉ chứa gen quy định tính trạng giới tính.
• B Tính trạng do gen ở NST Y không có alen ở X thì di truyền theo dòng mẹ.
• C Ở động vật có vú, ruồi giấm, cặp NST giới tính ở giới cái XX, giới đực là XY.
• D Vùng tương đồng của cặp NST giới tính chứa gen không alen.

Câu hỏi 19 :

Nghiên cứu NST người cho thấy những người có  NST giới tính là XY, XXY đều là nam, còn những người có NST giới tính là XX, XO, XXX đều là nữ. có thể kết luận gì ?

• A gen quy định giới tính nam nằm trên NST Y
• B  sự có mặt của NST  giới X quy định tính nữ
• C NST giới tính Y không mang gen quy định giới tính
• D sự biểu hiện của giới tính phụ thuộc vào NST giới tính

Câu hỏi 20 :

Trong phép lai một tính trạng do một gen quy định, nếu kết quả phép lai thuận và lai nghịch khác nhau, con lai luôn có kiểu hình giống mẹ thì gen quy định tính trạng nghiên cứu

• A nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X.  
• B nằm trên nhiễm sắc thể thường.
• C  nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Y.
• D nằm ở ngoài nhân (trong ti thể hoặc lục lạp).

Câu hỏi 21 :

Một đột biên ở ADN ti thể gây bệnh cho người (gây chứng mù đột phát ở người lớn). Phát biểu nào sau đây đúng về sự di truyên bệnh này?

• A Bệnh có thể xuất hiện ở cả con trai và con gái khi người mẹ mắc bệnh.
• B Bệnh chỉ xuất hiện ở nữ.
• C Con chì mắc bệnh khi cả ty thể từ bố và mẹ đều mang gen đột biến.
• D Bố bị bệnh thì con chắc chắn bị bệnh.

Câu hỏi 22 :

Tính trạng do gen nằm ngoài nhân qui định có đặc điểm gì?

(1) Kết quả lai thuận khác lai nghịch.                 (2) Tuân theo quy luật di truyền thẳng.

(3) Biểu hiện không đồng đều ở 2 giới.              (4) Biểu hiện kiểu hình ở đời con theo dòng mẹ.

• A  (3); (4).                 
• B    (1); (4).                     
• C  (1); (2); (4).             
• D  (1); (3); (4).

Câu hỏi 23 :

Khi nói đến sự di truyền của gen trong nhân và gen trong tế bào chất, nhận định nào sau đây không đúng ?

• A Các gen nằm trong ti thể được di truyền theo dòng mẹ, nghĩa là đời con luôn có kiểu hình của mẹ.
• B Các tính trạng do gen nằm trong tế bào chất quy định không có sự phân tính
• C Gen trong nhân luôn phân chia đồng đều cho các tế bào con, gen trong tế bào chất luôn phân chia không đồng đều cho các tế bào con.
• D Có thể dựa vào phép lai phân tích để biết gen nằm trong nhân hay trong tế bào chất.

Câu hỏi 24 :

Khi nói về gen ngoài nhân, phát biểu nào sau đây đúng?

• A Gen ngoài nhân chỉ biểu hiện ra kiểu hình ở giới cái và không biểu hiện ra kiểu hình ở giới đực.
• B Gen ngoài nhân được di truyền theo dòng mẹ.
• C Các gen ngoài nhân luôn được phân chia đều cho các tế bào con trong phân bào.
• D Gen ngoài nhân chỉ biểu hiện ra kiểu hình khi ở trạng thái đồng hợp tử.

Câu hỏi 25 :

Một đột biến ở ADN ti thể gây bệnh LHON cho người (gây chứng mù đột phát ở người lớn). Phát biểu nào sau đây là đúng về sự di truyền bệnh này?

• A Bệnh chỉ xuất hiện ở nữ khi cả bố và mẹ mắc bệnh.
• B Bệnh chỉ xuất hiện khi kiểu gen ở trạng thái đồng hợp (aa)
• C Một người chỉ mắc bệnh khi cả ti thể từ cha và mẹ đều mang đột biến
• D Bệnh có thể xuất hiện ở cả nam và nữ khi người mẹ mắc bệnh

Câu hỏi 26 :

Các tế bào kháng thuốc được tách nhân, cho kết hợp với tế bào bình thường mẫn cảm thuốc tạo ra tế bào kháng thuốc. Điều đó chứng tỏ

• A Tính kháng thuốc được truyền qua gen NST Y
• B Tính kháng thuốc được truyền qua gen ở NST thường
• C Tính kháng thuốc được truyền qua gen ở NST X
• D Tính kháng thuốc được truyền qua gen ngoài NST

Câu hỏi 27 :

Khi gen ngoài nhân bị đột biến thì

• A Gen đột biến không phân bố đều cho các tế bào con.
• B Tất cả các tế bào con đều mang nhân đột biến.
• C Tính chất của gen đột biến chỉ được biểu hiện ở cơ thể đồng hợp.
• D Đột biến sẽ không được di truyền cho các thế hệ sau.

Câu hỏi 28 :

Nội dung nào sau đây đúng khi nói về đặc điểm của tính trạng do gen nằm ngoài nhân qui định?

I. Kết quả của phép lai thuận và lai nghịch khác nhau.

II. Di truyền chéo.

III. Kết quả của phép lai thuận và lai nghịch cho tỉ lệ phân li kiểu hình khác nhau ở hai giới.

IV. Con lai luôn có kiểu hình giống mẹ.

• A I; III; IV.
• B I; IV. 
• C III; IV. 
• D I; II; IV

Câu hỏi 29 :

Khi nói về nhiễm sắc thể giới tính ở động vật có vú, phát biểu nào sau đây đúng?

• A Nhiễm sắc thể giới tính chỉ có ở tế bào sinh dục mà không có ở tế bào xôma.
• B Nhiễm sắc thể giới tính chỉ mang các gen quy định giới tính.
• C Các gen nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính Y được di truyền 100% cho giới XY.
• D Các gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X chỉ truyền cho giới XX

Câu hỏi 30 :

Khi nói về gen trên cặp nhiễm sắc thể giới tính, phát biểu nào sau đây không đúng?

• A Trên nhiễm sắc thể giới tính chỉ chứa gen quy định giới tính, không có gen quy định các tính trạng thường.
• B Có những gen chỉ có trên nhiễm sắc thể giới tính X mà không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể giới tính Y.
• C Có những gen chỉ có trên nhiễm sắc thể giới tính Y mà không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể giới tính X.
• D Có những gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X và có cả alen tương ứng trên nhiễm sắc thể giới tính Y.