Đặc điểm nào sau đây không có ở đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit?

Tạo ra những alen mới;

Sự biến đổi của 1 nuclêôtit trong gen;

Tạo nên những kiểu hình mới;

Thêm một hoặc vài cặp bazơ

Thay thế một hoặc vài cặp bazơ;

Bớt một hoặc vài cặp bazơ;

Cơ thể mang đột biến gen đó biểu hiện chỉ ở kiểu hình trội

Cơ thể mang đột biến gen đó biểu hiện chỉ ở kiểu hình lặn

Cơ thể mang đột biến gen đó biểu hiện chỉ ở kiểu hình trung gian

Sinh vật nhân sơ.

Sinh vật nhân thực đa bào.

Sinh vật nhân thực đơn bào.

Gen đột biến lặn xuất hiện ở trạng thái đồng hợp tử.

Gen đột biến trội.

Gen đột biến lặn nằm trên NST X không có alen trên NST Y, cơ thể mang đột biến là cơ thể mang cặp NST giới tính XY.

Vì gen có cấu trúc kém bền vững.

Vì tác nhân gây đột biến rất nhiều.

Vì NST bắt cặp và trao đổi chéo trong nguyên phân.

Do phá vở trạng thái hài hoà sẵn có ban đầu của gen.

Làm cho enzyme sửa sai không hoạt động được

Làm cho quá trình tổng hợp protein bị rối loạn.

Mất một cặp nuclêôtít 

Thêm một cặp nuclêôtít

Đảo vị trí một cặp nuclêôtít

Thêm một cặp nuclêôtit.

Thay cặp nuclêôtit A-T bằng cặp G-X.

Thay cặp nuclêôtit A-T bằng cặp T-A.

Thêm 1 cặp nuclêôtit loại G-X.

Thêm 1 cặp nuclêôtit loại A-T.

Mất 1 cặp nuclêôtit loại A-T.

Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit làm thay đổi 1 axit amin ở chuỗi polipeptit.

Đột biến gen làm xuất hiện mã kết thúc

Đột biến mất hoặc thêm 1 cặp nuclêôtit làm thay đổi nhiều axit amin ở chuỗi polipeptit.

Thêm và thay thế nuclêôtit

Mất và đảo nuclêôtit

Chuyển đổi vị trí 1 cặp nuclêôtit

Đột biến xảy ra ở vùng kết thúc.

Mã di truyền có tính thoái hóa.

Đột biến xảy ra ở vùng intron.

Đột biến ở bộ ba ở giữa gen.

Đột biến ở mã kết thúc.

Đột biến ở bộ ba giáp mã kết thúc.

Lặp đoạn NST.

Mất hoặc thêm một cặp nucleotit.

Mất đoạn NST.

Trong điều kiện không có tác nhân đột biến thì vẫn có thể phát sinh đột biến gen

Tần số đột biến gen phụ thuộc vào cường độ, liều lượng của tác nhân gây đột biến và đặc điểm cấu trúc của gen

Trong trường hợp một gen quy định một tính trạng, cơ thể mang đột biến gen trội luôn được gọi là thể đột biến.

Đảo vị trí 3 cặp nu

Mất 3 cặp nu thuộc 2 bộ ba kế tiếp

Mất 3 cặp nu thuộc 1 bộ ba

Gen A bị đột biến mất 3 cặp nuclêôtit.

Gen A bị mất 3 cặp nuclêôtit không liên tiếp nhau.

Số liên kết hyđro của gen a kém gen A.

Thay thế một cặp A-T bằng cặp G-X

Mất một cặp A-T

Mất một cặp G-X

Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit có thể không làm thay đổi tỉ lệ (A + T)/(G + X) của gen

Đột biến điểm có thể không gây hại cho thể đột biến

Đột biến gen có thể làm thay đổi số lượng liên kết hiđrô của gen